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馬弗爐在食品中鎘的測定里的應用

2024年06月03日 22:27 來源:河南奧菲達儀器設備有限公司

方案詳情:

依據標準GB 5009.152014《食品中鎘的測定》,規定了各類食品中鎘的石墨爐原子吸收光譜測定方法。本測定方法適用于各類食品中鎘的測定。

1.原理

試樣經灰化或酸消解后,注入一定量樣品消化液于原子吸收分光光度計石墨爐中,電熱原子化后吸收228.8nm共振線,在一定濃度范圍內,其吸光度值與鎘含量成正比,采用標準曲線法定量。

2.試劑和材料

①硝酸(HNO3):優級純。

②鹽酸(HCl):優級純。

③氯酸(HClO4):優級純。

④過氧化氫(H2O2,30%)。

⑤磷酸二氫銨(NH4H2PO4)。

⑥硝酸溶液(1%):取10.0mL硝酸加入100mL水中,稀釋至1000mL。

⑦鹽酸溶液(1+1):取50mL鹽酸慢慢加入50mL水中。

⑧硝酸-高氯酸混合溶液(9+1),取9份硝酸與1份高氯酸混合。

⑨磷酸二氫銨溶液(10g/L):稱取10.0g磷酸二氫銨,用100mL硝酸溶液(1%)溶解后定量移入1000mL容量瓶,用硝酸溶液(1%)定容至刻度。

⑩金屬鎘(Cd)標準品,純度為99.99%或經國家認證并授予標準物質證書的標準物質。

鎘標準儲備液(1000mg/L):準確稱取1g金屬鎘標準品(精確至0.001g)于小燒杯中,分次加20mL鹽酸溶液(1+1)溶解,加2滴硝酸,移入1000mL容量瓶中,用水定容至刻度,混勻;或購買經國家認證并授予標準物質證書的標準物質。

鎘標準使用液(100ng/mL):吸取鎘標準儲備液10.0mL100mL容量瓶中,用硝酸溶液(1%)定容至刻度,如此經多次稀釋得到每毫升含100.0ng鎘的標準使用液。

鎘標準曲線工作液:準確吸取鎘標準使用液0mL、0.50mL、1.0mL、1.5mL2.0mL、3.0mL100mL容量瓶中,用硝酸溶液(1%)定容至刻度,即得到含鎘量分別為0ng/mL、0.50ng/mL1.0ng/mL、1.5ng/mL、2.0ng/mL3.0ng/mL的標準系列溶液。

除非另有說明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682規定的二級水。

所用玻璃儀器均需用硝酸溶液(1+4)浸泡24h以上,用水反復沖洗,最后用去離子水沖洗干凈。

3.儀器和設備

①原子吸收分光光度計,附石墨爐;

②鎘空心陰極燈;

③電子天平:感量為0.1mg1mg

④可調溫式電熱板、可調溫式電爐;

馬弗爐;

恒溫干燥箱

⑦壓力消解器、壓力消解罐;⑧微波消解系統:配聚四氟乙烯或其他合適的壓力罐。


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